染色体核型结果：46,XN,t(6;16)(q27;p11.2)
6号染色体与16号染色体结构发生平衡易位，断裂和重接发生于6q27和16p11.2，断裂位点以远的片段发生了互换。
芯片和基因没有检测出问题，都是正常。
找了一妇婴的邹刚主任线上看诊，建议我们夫妻双方也做个染色体检查，看一下是遗传还是新发。国妇婴的赵欣荣医生解读后跟我们说平衡易位的情况还是比较常见的，让我们不要想太多，虽然也是建议我们进一步查一下夫妻双方的染色体，但是如果不生二胎的话其实没太大的必要，因为是平衡易位，不管是遗传还是新发的都差别不大。让我们放宽心，定期产检观察就好，不需要再问来问去徒增焦虑了。
这一关总算是艰难度过了，希望接下来的小排畸宝宝的小脑数据能好看些，加油！！！
#胎儿偏小 #基因检测 #染色体异常 #小脑横径 #产检 #羊水穿刺 #国妇婴
这个医生真好，都告知。我十年前怀老大的时候查出来了，产检孩子染色体罗氏易位。遗传爸爸的，但是没说二胎要怎么怎么样？然后还是自己生的老二，然后就发育迟缓了
姐妹，我刚咨询了何国平教授，我宝宝查出来核型，是平衡易位，也是要我们夫妻双方去检查染色体，因为我已经29周了，所以好担心。我看你咨询到了，其实无论是遗传还是新发差别都不大是吗？
平衡易位对胎儿没有影响，但为什么也会有小脑偏小和侧脑室增宽的症状。
跟我一样的易位号数
这个染色体备孕的时候做 有用吗
可以安心待产了
平衡易位有小概率导致功能基因的缺陷，而核型分析本身的价格又很便宜，可以考虑夫妻双方排查下这个平衡易位。
我和老公染色体正常，就胎儿自己新发突变平衡易位这种情况能要吗？
姐妹，你是胎儿小脑偏小才去做的羊水穿刺的吧
我核型无异常，我这是平衡易位吗
想问问，为什么一胎没关系而二胎会受影响？我和老公染色体之前查说没问题，这次发生了新发的平衡易位，医生怀疑是不是上次检查有问题让我们重新查
看到博主顺利生下健康宝宝，有了很大信心，我的快速报告和芯片正常，羊穿核型异常也是平衡易位。医生让我们做夫妻染色体核型比对了，说看看是不是遗传。我是唐筛高风险，无创低风险，四维单脐动脉，二尖瓣少量反流。医生说如果遗传就放心点，新发的话还要结合b超看有没其他异常或者做全外显，我目前29周了
姐妹，咨询下你核型是平衡易位，fish和cnv两个结果都是正常的吗？我做了羊穿现在提起核型和fish都有问题，需要夫妻双方染色体核型对比。说可能还需要我再做一次羊穿。
我也是6号和16号平衡易位，前两天刚查出来的。
请问如果平衡易位弟弟话，全外显有必要做吗 ？ 是医生建议的吗 ？
你这是羊穿查的吗
接羊穿通过翻盘